Ecrire les FTS (File Transfer Specifications) en accord avec le protocole de l’étude, les standards Sanofi, les spécificités vendeurs et équipe clinique, les outils et process. Vérifier la conformité des données transférées, s’assurer du bon chargement des FTS dans l’outil EDL. Procéder à la réconciliation des données entre le transfert effectué par le vendeur et le eCRF.